一、誰(shuí)知道內(nèi)消色法和外消色法是怎么一回事

內(nèi)消色法和外消色法是一般雜質(zhì)的兩種檢查法。

1、內(nèi)消色法：如氯離子的檢測(cè)中兩份供試品溶液，于其中一份中先加入硝酸銀試液1.0ml，搖勻，放置10min，如顯渾濁，可反復(fù)濾過(guò)，至濾液澄清，即得無(wú)氯化物雜質(zhì)又具有相同顏色的澄清溶液，再在其中加入規(guī)定量的標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液與水適量使成50ml，作為對(duì)照溶液。

另一份中加入硝酸銀試液1.0ml與水適量使成50ml，作為供試溶液，將兩液在暗處放置5min后比較，即可消除顏色的干擾。此法又稱為內(nèi)消色法。

2、外消色法：在溶液中根據(jù)產(chǎn)生顏色的原因加入適當(dāng)?shù)幕衔锸诡伾?，如檢查高錳酸鉀中的Cl可以事先在其中加入乙醇然后再檢查Cl。

擴(kuò)展資料

檢查有機(jī)氯雜質(zhì)，需破壞結(jié)構(gòu)后方能檢查。如為氯代脂烴，可在堿性溶液中加熱使水解。如檢查二羥丙茶堿中的氯化物，是取供試品加水和氫氧化鈉溶液，煮沸30s，使有機(jī)氯雜質(zhì)水解成氯化鈉，再依法檢查。如雜質(zhì)中氯連接于芳環(huán)上，則需采用氧瓶燃燒法進(jìn)行有機(jī)破壞，使氯轉(zhuǎn)化為Cl后再檢查。

溶于水的有機(jī)藥物，按中國(guó)藥典附錄規(guī)定的方法直接檢查氯化物。不溶于水的有機(jī)藥物，多數(shù)采用加水振搖，使所合氯化物溶解，濾除不溶物或加熱溶解供試品，放冷后析出沉淀，濾過(guò)，取濾液進(jìn)行檢查。

參考資料來(lái)源：百度百科-氯化物檢查法

如氯離子的檢測(cè)中 ：兩份供試品溶液，于其中一份中先加入硝酸銀試液1.0ml，搖勻，放置10min，如顯渾濁，可反復(fù)濾過(guò)，至濾液澄清，即得無(wú)氯化物雜質(zhì)又具有相同顏色的澄清溶液，再在其中加入規(guī)定量的標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液與水適量使成50ml，作為對(duì)照溶液；另一份中加入硝酸銀試液1.0ml與水適量使成50ml，作為供試溶液，將兩液在暗處放置5min后比較，即可消除顏色的干擾。此法又稱為內(nèi)消色法。

這個(gè)直接跟你說(shuō)結(jié)果，你也記不清，真正的還是要你自己理解他們的運(yùn)行過(guò)程。

最樸素的選擇法很簡(jiǎn)單啊，每次從未排序的數(shù)據(jù)中選出最X的那個(gè)數(shù)據(jù)，把它放到排好序的部分的下一位。

比如，第一回全部還沒(méi)排序，所以就要從n個(gè)數(shù)據(jù)中選擇，放到第一位，

第二回，已經(jīng)有一個(gè)排序了，所以從n-1個(gè)數(shù)據(jù)中選擇最X的，放到第二位。

所以，第k回，已經(jīng)有k-1個(gè)排好序了，就從n-k+1個(gè)數(shù)據(jù)中選，放到第k位。

內(nèi)部循環(huán)就是n-k+1個(gè)，外層比較隨意，n-1和n個(gè)其實(shí)沒(méi)差。

冒泡的思想相對(duì)難一點(diǎn)，但是還是要理解嘛。

思想和冒泡就是相似的，你把數(shù)組想像成豎著的塔，最上面的是0位，最下面的是n-1位。

先假設(shè)你要從小到大排序。你現(xiàn)在從最底層（n-1位）開(kāi)始，拿著這一層的數(shù)走到n-2層去比較輕重（大?。?，輕的話就把n-2層的擠下來(lái)，否則，就把n-1的又扔回去。但是你人已經(jīng)到n-2層了，再拿著現(xiàn)在的n-2層的到n-3層去。

所以就是，在第n-k層，拿著數(shù)到n-k-1層去比較，小就交換，不然就只當(dāng)多上了一層樓。

這樣，非排序的最小的數(shù)字就會(huì)一直向上飄，直到到達(dá)非排序部分的最頂部（已排序部分的下一層）。

內(nèi)外層循環(huán)次數(shù)和選擇法其實(shí)沒(méi)多少差別，區(qū)別在于思想和數(shù)據(jù)交換的方式。

我已經(jīng)盡可能地解釋了，只能希望你能理解了。

內(nèi)消色法：是同時(shí)取兩份待測(cè)樣，一份消除待測(cè)物質(zhì)，作為空白，與待測(cè)組比較； 外消色法：是通過(guò)在空白中加入有色物質(zhì)，或者降低待測(cè)樣的顏色，例如加褪色劑，達(dá)到顏色相同---作者孤獨(dú)圣

二、藥物化學(xué)2（多選，簡(jiǎn)答）

10.AD

3.ACD

4.BD

1. 合成類鎮(zhèn)痛藥的按結(jié)構(gòu)可以分成幾類

嗎啡烴類：?jiǎn)岱确肿映ミ秽h(huán)后的母核；

苯嗎喃類：進(jìn)一步簡(jiǎn)化嗎啡烴的結(jié)構(gòu)，打開(kāi)C環(huán)合成了一系列苯嗎喃衍生物；

苯基哌啶類:代表藥哌替啶（杜冷?。?/p>

氨基酮類：只保留嗎啡結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)和堿性氮原子，斷開(kāi)其余的四個(gè)環(huán)，得到的衍生物為苯基哌啶的開(kāi)環(huán)物，同樣具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用。

2. 這些藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型不同，但為什么都具有類似嗎啡的作用

“這些藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型不同”是指嗎啡及其衍生物包括合成鎮(zhèn)痛藥嗎？

現(xiàn)在科學(xué)界普片是認(rèn)同“三點(diǎn)受體學(xué)說(shuō)”：1.藥物分子中具有一個(gè)平坦的芳香結(jié)構(gòu)，與受體中的平坦部位通過(guò)范德華力相互作用；2.具有一個(gè)堿性中心，在生理pH下，大部分電離為陽(yáng)離子，并通過(guò)靜電力與受體表面的陰離子部位相結(jié)合；3.堿性中心和平坦的芳香結(jié)構(gòu)共平面，并且烴基部分凸出于平面的前方，恰好可以嵌入受體中的凹槽部分產(chǎn)生疏水性結(jié)合。

10.AD

3.ACD

4.BD

1.不大清楚

2.具有相同的受體。。。

三、水合半徑的大小怎么判斷硝酸根和氯離子

加稀硝酸，無(wú)現(xiàn)象，再加硝酸銀，產(chǎn)生白色沉淀，即有氯離子。檢驗(yàn)氯離子的時(shí)候，可以用酸化的硝酸銀溶液（其實(shí)，檢驗(yàn)鹵素的離子都可以用酸化的硝酸銀溶液）。氯離子和硝酸銀溶液反應(yīng)的時(shí)候，生成不溶于硝酸的白色沉淀――氯化銀。

氯離子起著各種生理學(xué)作用。許多細(xì)胞中都有氯離子通道，它主要負(fù)責(zé)控制靜止期細(xì)胞的膜電位以及細(xì)胞體積。在膜系統(tǒng)中，特殊神經(jīng)元里的氯離子可以調(diào)控甘氨酸和伽馬氨基丁酸的作用。氯離子還與維持血液中的酸堿平衡有關(guān)。

擴(kuò)展資料：

注意事項(xiàng)：

溶于水的有機(jī)藥物，按中國(guó)藥典附錄規(guī)定的方法直接檢查氯化物。不溶于水的有機(jī)藥物，多數(shù)采用加水振搖，使所合氯化物溶解，濾除不溶物或加熱溶解供試品，放冷后析出沉淀，濾過(guò)，取濾液進(jìn)行檢查。如藥物在稀乙醇或丙酮中有一定溶解度，可加稀乙醇或丙酮溶解后進(jìn)行檢查。

檢查有機(jī)氯雜質(zhì)，需破壞結(jié)構(gòu)后方能檢查。如為氯代脂烴，可在堿性溶液中加熱使水解。如檢查二羥丙茶堿中的氯化物，是取供試品加水和氫氧化鈉溶液，煮沸30s，使有機(jī)氯雜質(zhì)水解成氯化鈉，再依法檢查。如雜質(zhì)中氯連接于芳環(huán)上，則需采用氧瓶燃燒法進(jìn)行有機(jī)破壞，使氯轉(zhuǎn)化為Cl后冉檢查。

負(fù)離子半徑一般較大，約為1.3～2.5埃；正離子半徑較小，約為0.1～1.7埃

答判斷如下，Cl離子+銀離子=AgCl(沉淀）

氯化銀是不溶于水、不溶于酸

硝酸根與任何金屬離子都不能形成沉淀,所以沒(méi)有沉淀

根據(jù)沉淀可判斷出哪個(gè)是氯離子、哪個(gè)是銀離子