（一）內(nèi)共生起源學(xué)說
許多科學(xué)家認(rèn)為，線粒體和葉綠體分別起源于原始真核細(xì)胞內(nèi)共生的細(xì)菌和藍(lán)藻。1970年Margulis在分析了大量資料的基礎(chǔ)上提出了一種設(shè)想，認(rèn)為真核細(xì)胞的祖先是一種體積巨大的、不需氧的、具有吞噬能力的細(xì)胞，能將吞噬所得的糖類進(jìn)行酵解取得能量。而線粒體的祖先——原線粒體則是一種革蘭氏陰性菌，含有三羧酸循環(huán)所需的酶系和電子傳遞鏈，故它可利用氧氣把糖酵解的產(chǎn)物丙酮酸進(jìn)一步分解，獲得比酵解更多的能量。當(dāng)這種細(xì)菌被原始真核細(xì)胞吞噬后，即與宿主細(xì)胞間形成互利的共生關(guān)系，原始真核細(xì)胞利用這種細(xì)菌（原線粒體）充分供給能量，而原線粒體從宿主細(xì)胞獲得更多的原料。
（二）非共生起源學(xué)說
該學(xué)說的支持者提出一種線粒體和葉綠體起源的設(shè)想，認(rèn)為真核細(xì)胞的前身是一個進(jìn)化上比較高等的好氧細(xì)菌，它比典型的原核細(xì)胞大，這樣就要逐漸增加具有呼吸功能的膜表面，開始是通過細(xì)菌的細(xì)胞膜內(nèi)陷、擴(kuò)張和分化，后逐漸形成了線粒體和葉綠體的雛形。根據(jù)1974年Uzzell等人的觀點，在進(jìn)化的最初階段，原核細(xì)胞的基因組進(jìn)行復(fù)制并不伴有細(xì)胞分裂，然后基因附近的質(zhì)膜內(nèi)陷形成雙層膜，分別將基因組包圍在這些雙層膜結(jié)構(gòu)中，從而形成了原始線粒體、葉綠體等細(xì)胞器。后來在進(jìn)化過程中進(jìn)一步發(fā)生了分化，如線粒體和葉綠體的基因組丟失一些基因；細(xì)胞核的基因則有了高度發(fā)展；質(zhì)體發(fā)展了光合作用；線粒體則演變?yōu)閷＞哂泻粑δ艿募?xì)胞器，于是逐漸形成了現(xiàn)在的真核細(xì)胞。
從目前看，對這兩個學(xué)說尚有爭議，各有其實驗證據(jù)和支持者，因此，關(guān)于線粒體和葉綠體的起源，有待今后進(jìn)一步探討和研究。
參考資料：翟中和 王喜中 丁孝明 主編《細(xì)胞生物學(xué)》（高等教育出版社）

蕪菁的起源發(fā)展

蕪菁起源中心在地中海沿岸及阿富汗、巴基斯坦、外高加索等地，由油用亞種（ssp.oleifera）演化而來。法國有許多蕪菁種質(zhì)資源；在斯堪的納維亞半島大量栽培飼用種。中世紀(jì)古埃及、希臘、羅馬已普遍栽培，在亞洲（阿富汗、伊朗、日本等國）也普遍栽培。美洲栽培的蕪菁由歐洲引入。
據(jù)李時珍《本草綱目》記載，它出自“西番吐谷渾”，估計是張騫通西域時傳入。但在《詩·谷風(fēng)》中，即有“采葑采菲，無以下體”的記載，其中“葑”即蕪菁，說明蕪菁在我國出現(xiàn)很早?！逗鬂h書·桓帝紀(jì)》記載：“永興二年六月（公元154年）蝗災(zāi)為害，詔令所傷郡國種蕪菁以助人食?！眰髡f諸葛亮行軍時，部隊所駐之處，命士兵種此以為軍食，因此四川及湖北江陵一帶，稱其為“諸葛菜”。唐代大文學(xué)家韓愈有“黃黃蕪菁花，桃李事亦畢”的詩句，由此可見，盤菜在中國的種植歷史已相當(dāng)悠久。
瑞安市梓岙在清代咸豐年間就種植盤菜，五十年代后期以梓岙為中心，北至麗岙、白門，南至鳳山、南山一帶，盛產(chǎn)盤菜，總面積數(shù)百畝，總產(chǎn)量百萬公斤，銷往永嘉、溫州、瑞安一帶，深得消費者嘉愛，且久負(fù)盛名。盤菜是秋冬季節(jié)和春節(jié)前后蔬菜市場上的一個重要品種，其肉質(zhì)根色白、扁，組織細(xì)密，味甜稍帶辣，不僅可炒食，而且可生食、腌制、醬制等，各具風(fēng)味。盤菜的肉質(zhì)根中含有大量的維生素A、B、C及多種糖類、氨基酸、鈣、鐵、磷等礦物質(zhì)，因此，是一種理想的營養(yǎng)食品。梓岙盤菜主要分布在莘民、汀田、大典下、上望、董田、閣巷等鄉(xiāng)，平陽、蒼南、樂清、甌海等縣也有種植。
生產(chǎn)要求不高，土地疏松、水肥充足、氣溫涼爽即可。每年8月間播種，苗期30天。選壯苗定植后，到11月上旬至次年1月下旬，陸續(xù)采摘，一般每畝六七千斤，為我區(qū)出口蔬菜之一。