氨茶堿為茶堿與乙二胺的混合物,喘定(二羥丙茶堿、甘油茶堿)系茶堿的中性衍生物,兩者可口服,也可以注射,為茶堿最常用的兩種劑型??捎糜谥夤芟⒊溲孕牧λソ?、心源性哮喘及心絞痛等的治療。
【藥理和毒理】
茶堿類藥物易自消化道吸收,口服2小時達(dá)最大效應(yīng),成人血漿半衰期3~9.5小時,兒童平均為3.6小時。體內(nèi)代謝大部分以甲基物升正尿酸形式由腎臟排出。本類藥物通過抑制環(huán)化核苷磷酸二酯酶的作用,使環(huán)磷酸腺苷(cAMP)的代謝延緩,增加了支氣管、血管平滑肌內(nèi)cAMP的含量,從而使平滑肌舒張。不論口服或注射,如過量或長期應(yīng)用均可引起胃腸道刺激癥狀。對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有興奮作用,首先興奮大腦皮質(zhì),繼而延腦及脊髓。對血管運動中樞及心肌有興奮作用,靜注過速或濃度過高,可引起心悸、血壓下降,罩悔并可致嚴(yán)重心律失常而死亡。本藥可使血管擴(kuò)張,增加腎血流量及腎小球的濾過率,抑制腎小管的重吸收,故有利尿作用,但大劑量可以引起腎臟損害。喘定的毒性較低,僅為氨茶堿的1/4,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮作用不顯著。
【診斷要點】
1.病史有應(yīng)用此類藥物史。
2.臨床表現(xiàn)口服中毒者,首先出現(xiàn)胃腸道刺激癥狀,如惡心、嘔吐、腹痛,嚴(yán)重時發(fā)生嘔血、便血。同時可有神經(jīng)系統(tǒng)興奮癥狀,輕者失眠、頭痛、興奮、煩躁、耳鳴,重者出現(xiàn)譫妄、肌肉震顫、抽搐、持續(xù)性驚厥以致昏迷。早期對呼吸中樞笑薯有興奮作用,繼則衰竭。心血管系統(tǒng)表現(xiàn)為心悸、血壓下降、心律失常,嚴(yán)重者可致休克、心室顫動或心跳驟停而死亡。靜脈注射中毒者,多首先出現(xiàn)心血管系統(tǒng)癥狀,故必須稀釋后緩慢推注。其他可有體溫升高、蛋白尿等。過敏反應(yīng)及類過敏反應(yīng)者,表現(xiàn)為支氣管痙攣、呼吸困難、血壓下降及昏迷等。
3.實驗室檢查中毒血藥濃度為30~40mg/L,致死血藥濃度為210~250mg/L。
【急救治療及預(yù)防】
(1)口服后4~6小時內(nèi),使用1∶5000高錳酸鉀液洗胃;超過6小時者,給予導(dǎo)瀉及洗腸。
(2)靜脈輸液以加快藥物排泄并防治脫水和酸中毒。常選用10%葡萄糖、0.9%生理鹽水或1.4%碳酸氫鈉。尿液過多,可適當(dāng)補(bǔ)鉀。
(3)必要時應(yīng)用利尿、脫水藥治療腦水腫,如50%葡萄糖、山梨醇、20%甘露醇或速尿。
(4)發(fā)生驚厥者,給予地西泮10~20mg靜脈注射。
(5)吸氧、糾正休克及心律失常等其他對癥治療。
(6)預(yù)防靜脈注射時注意控制濃度和速度。忌與麻黃堿、咖啡因、尼可剎米、腎上腺素及麻醉劑嗎啡、杜冷丁同用,以防增加氨茶堿的毒性。
生物堿是指一類含氮有機(jī)化合物, 在植物界分布較廣, 現(xiàn)已知至少有 50 多個科 120 個屬以上的植物中含有生物堿, 已經(jīng)發(fā)現(xiàn)分離出的生物堿近 6 000種。生物堿在植物體內(nèi)含量懸殊較大,高可達(dá)1%,低可至千萬分之幾。而茶葉中生物堿含量可高達(dá)2-5%,主要是嘌呤類生物堿。
茶葉中嘌呤堿主要有咖啡堿(caffeine,占茶葉干重的2~4%,是茶葉中的特征性成分之一)、可可堿(theobromine, 0.05%)、茶葉堿(theophylline, 0.002%),它們均為黃嘌呤的甲基衍生物 。 在茶葉中含量最多,化學(xué)式C8H10N4O2,是1827年在茶葉中檢出。是具有絹絲光澤的白色針狀結(jié)晶體,失去結(jié)晶水后成白色粉末。無臭,有苦味。
茶葉中咖啡堿的含量一般在2%~4%左右,但隨茶樹的生長條件、品種來源,尤其與新梢芽葉的部位不同,會有較明顯的差異。一般大葉茶樹中咖啡堿含量較高,在云霧中火陰面山生長的鮮葉中,咖啡堿含量較高。新梢不同部位的芽葉中咖啡堿含量如下表:
不同部位的芽葉中咖啡堿含量 葉位 芽 第一葉 第二葉 第三葉 第四葉 莖梗 咖啡堿(%) 3.89 3.71 3.29 2.68 2.28 1.68 此外,鮮茶葉的老嫩之間的差異也很大, 細(xì)嫩茶葉比粗老茶葉含量高,夏茶比春茶含量高。
咖啡堿是茶葉重要的滋味物質(zhì),其與茶黃素以氫鍵締合后形成的復(fù)合物具有鮮爽味,因此,茶葉咖啡堿含量也常被看作是影響茶葉質(zhì)量的一個重要因滲晌陸素。 茶葉生物堿生物合成的初始原料眾多, 除甘氨酸、谷酰胺、甲酸鹽、謹(jǐn)野二氧化碳等可成為嘌呤環(huán)合成的直接原料外, 核苷酸代謝庫中的嘌呤也是茶葉生物堿的主要合成原料之一。甲基轉(zhuǎn)移是甲基黃嘌呤類生物堿合成中最為關(guān)鍵的步驟之一,茶葉生物堿合成的甲基供體主要是來自于 S-腺苷甲硫氨酸(SAM), 其轉(zhuǎn)甲基活性主要是依賴于 N-甲基轉(zhuǎn)移酶的作用來實現(xiàn)的[18]。
黃嘌呤(xanthosine)是嘌呤生物堿的最重要前體化合物,黃嘌呤在茶葉植物中的生物合成主要有四條途徑 :(1) SAM 途徑:SAM → s- adenosyl-homocysteine → adenosine → adenine → AMP → IMP → XMP → xanthosine[19]。(2) AMP 途徑:細(xì)胞內(nèi) AMP 庫 → IMP → XMP → xanthosine。(3)全合成途徑:細(xì)胞內(nèi)全新合成嘌呤→ IMP → XMP → xanthosine 。(4) GMP 途徑:GMP → guanosine → xanthosine 茶葉中黃嘌呤生物合成主要是通過第一條途徑, 包括一個腺苷(adenosine)激酶催化腺苷形成 AMP 的輔助途徑,而咖啡樹(Coffea arabica L.)中黃嘌呤生物合成主要是通過第二條途徑來完成的。 咖啡堿合成路徑的主要信息是從咖啡樹和茶樹中獲得的??Х葔A的嘌呤環(huán)骨架來源于嘌呤核苷酸,Ashihara和 Suzuki在大量研究基礎(chǔ)上,將咖啡堿的合成途徑分成兩個部分 :核心途徑和供體途徑。
Ashihara 等人的研究結(jié)果確認(rèn)茶組植物中的咖啡因合成代謝主要通過以下4 個關(guān)鍵步驟完成的:xanthosine → 7-methylxanthosine → 7-me- thylxanthine → theobromine → caffeine??Х纫蚝铣砂ㄈ渭谆饔煤鸵淮魏塑账崦阜磻?yīng)的過程,從黃嘌叢頃呤到 7-methylxanthosine 是合成咖啡因關(guān)鍵的第一步,這個合成反應(yīng)是通過7-methylxanthosine 合成酶(xanthosine 7-N-methyl- transferase,EC 2.1.1.158)催化介導(dǎo)的,該酶在咖啡因合成過程中將SAM轉(zhuǎn)化為 SAH,這樣就為7-methylxanthosine 提供了所需要的甲基??Х纫蛏锖铣傻牡诙绞呛塑账崦复呋?7-methylxan- thosine, 此過程主要是由 N-甲基核苷酸合成酶(EC 3.2.2.25)來完成的,但最近的一些研究結(jié)果表明其甲基的轉(zhuǎn)移及核苷分離需要兩種 N-甲基轉(zhuǎn)移酶共同催化或者耦合才能完成??Х纫蛏锖铣勺詈髢刹慷忌婕暗酱呋蕾嘢AM 的N-甲基轉(zhuǎn)移酶作用,但卻有異于第一步的合成酶,第三步主要是可可堿合成酶(CTS1及CaMXMT,EC 2.1.1.159) 將7- methylxanthine通過甲基化作用轉(zhuǎn)化為可可堿,而1,7-dimethylxanthine 在植物中的含量卻很低,因此可以推測咖啡因的合成前體主要來自于可可堿??Х纫蚝铣傻淖詈笠徊绞峭ㄟ^咖啡因合成酶(EC 2.1.1.160)的作用,結(jié)果將可可堿轉(zhuǎn)化為咖啡因??Х纫蛟谥参镏械纳锖铣沙松鲜龅闹饕緩酵?,Schulthess 等 還在咖啡植物中提出了XMP可以通過甲基化合成7-methl-XMP,再脫磷酸化為7-methlxanthosine并進(jìn)入咖啡因合成的第二步反應(yīng)假設(shè) 。Ogita 等 的研究結(jié)果認(rèn)為 1,7-dimethy- lxanthine 也是咖啡因合成的最直接的前體化合物之一, 其理由可能出自由 7-methylxanthine甲基為 1, 7-dimethylxanthine 的結(jié)果。 咖啡堿是強(qiáng)有力的中樞神經(jīng)興奮劑,能興奮神經(jīng)中樞,尤其是大腦皮層。當(dāng)血液中咖啡堿濃度在5~6mg/L時,會使人精神振奮,注意力集中,大腦思維活動清晰,感覺敏銳,記憶力增強(qiáng)。古人稱之為“令人少眠”,“使人益思”??Х葔A的興奮作用會持續(xù)幾個小時。
睡前攝入咖啡堿會使入眠時間推遲,推遲時間的長短與咖啡堿的攝入量基本成正比。不過,由于個人對咖啡堿的敏感度不同,咖啡堿的興奮效果有很大的個人差異。而且茶中還有其他作用于大腦的成分,如茶氨酸與咖啡堿有對抗作用,在一定程度上會降低咖啡堿的興奮作用。 咖啡堿也和茶多酚一樣,能抑制肥大細(xì)胞釋放組胺等活性物質(zhì)??Х葔A對即發(fā)型和遲發(fā)型過敏反應(yīng)非常有效。
咖啡堿本身有滅菌及病毒滅活功能。茶中咖啡堿對大腸桿菌、傷寒及副傷寒桿菌、肺炎菌、流行性霍亂和痢疾原菌的發(fā)育,都有抑制功能,特別對牛痘、單純性皰疹、脊髓灰質(zhì)炎病毒、B1 和 B2 型柯薩克腸道系病毒,11 型??虏《镜幕钚杂幸种菩Ч?。 腎臟濾過的血液數(shù)量相當(dāng)大,大部分由腎小管重新吸收回血液中,只有一小部分形成尿液經(jīng)腎盂、輸尿管進(jìn)入膀胱后排出。大多數(shù)腎臟疾病都表現(xiàn)出無尿、少尿的癥狀,臨床上需要使用利尿劑,長期或大量使用利尿劑對血壓和人體其他器官又會造成損害。
咖啡堿具有強(qiáng)大的利尿作用。其機(jī)理為舒張腎血管,使腎臟血流量增加,腎小球過濾速度增加,抑制腎小管的再吸收,從而促進(jìn)尿的排泄。這能增強(qiáng)腎臟的功能,防治泌尿系統(tǒng)感染。與喝水相比,喝茶時排尿量要多1.5倍左右。
通過排尿,能促進(jìn)許多代謝物和毒素的排泄其中包括酒精、鈉離子、氯離子等,因此咖啡堿有排毒的效果,對肝臟起到保護(hù)作用。增進(jìn)利尿,還有利于結(jié)石的排出。 人體中有兩種脂肪細(xì)胞,一種是白色脂肪細(xì)胞,其作用為積蓄脂肪,儲備能量;另一種是褐色脂肪細(xì)胞,其作用為燃燒脂肪以產(chǎn)生熱量,維持體溫。容易發(fā)胖的人,一般體內(nèi)褐色脂肪細(xì)胞少或功能不全,使脂肪消耗率降低,體內(nèi)積蓄脂肪量增加;相反,不易發(fā)胖的人,一般體內(nèi)褐色脂肪細(xì)胞較多,脂肪容易被消耗。
咖啡堿能促進(jìn)體內(nèi)脂肪燃燒,使其轉(zhuǎn)化為能量,產(chǎn)生熱量以提高體溫,促進(jìn)出汗等,其行為類似褐色脂肪細(xì)胞。
在運動前攝取咖啡堿,能促進(jìn)運動時的脂肪燃燒,提高體內(nèi)脂肪的消耗率。動物試驗中,在小鼠飼料中添加約0.05%的咖啡堿,發(fā)現(xiàn)小鼠的腹腔內(nèi)、肝臟中的脂肪量明顯減少,體重也減輕。 咖啡堿對人體具有興奮作用,其藥理功能人們已熟知,它具有強(qiáng)心、利尿、提神等作用。對咖啡堿安全性評價的綜合報告中的結(jié)論是:在人正常的飲用劑量下,咖啡堿對人無致畸、致癌和致突變作用。茶堿功能與咖啡堿相似,興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)較咖啡堿弱,強(qiáng)化血管和強(qiáng)心作用、利尿作用、松弛平滑肌作用比咖啡堿強(qiáng)??煽蓧A的功能與咖啡堿和茶堿相似,興奮中樞神經(jīng)的作用比前兩者都強(qiáng);強(qiáng)心作用比茶堿弱但比咖啡堿強(qiáng);利尿作用比前兩者都差,但持久性強(qiáng)。
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